Białko kolczaste powoduje między innymi stany zapalne, zmianę odpowiedzi interferonu typu 1 i zmniejszają autofagię, a wszystko to składa się na rozregulowanie układu odpornościowego.
Już wiele badań wykazało, że białko kolczaste SARS-CoV-2 jest wysoce toksycznym i zapalnym białkiem, zdolnym do wywoływania patologii u swoich gospodarzy.
Obecność białka kolczastego została silnie powiązana z długotrwałymi objawami COVID i poszczepiennymi. Badania wykazały, że białko kolczaste jest często obecne u pacjentów z objawami, czasami nawet kilka miesięcy po infekcjach lub szczepieniach.
Liczba długotrwałych przypadków COVID i przypadków poszczepiennych w Stanach Zjednoczonych rośnie, coraz częściej stanowiąc problem dla opieki zdrowotnej.
Dane z Centers for Disease Control and Prevention (CDC) szacują, że około 7 procent Amerykanów doświadcza obecnie długotrwałych objawów COVID, czyli ponad 15 milionów ludzi. Niektóre osoby z długotrwałym COVID są tak osłabione, że nie mogą iść do pracy, to samo odnotowano u osób doświadczających objawów poszczepiennych.
W bazie danych Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) zgłoszono ponad 880 000 zdarzeń niepożądanych dotyczących możliwych objawów po szczepieniu COVID.
Statystycy twierdzą jednak, że liczba osób cierpiących na zespoły poszczepienne jest znacznie większa.
Kanadyjska biolog molekularna Jessica Rose oszacowała, że współczynnik zaniżenia wynosi 31, co sumuje się z szacunkami, że ponad 27 milionów Amerykanów mogło ucierpieć z powodu niepożądanych zdarzeń po szczepieniu.
„SZkody wyrządzone przez szczepionkę są ogromne” – powiedział dr Pierre Kory 15 października na konferencji Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC).
„Liczby są ogromne… są lekceważone, potrzeby cierpiących nie są zaspokajane”.
Jednak wielu lekarzy stara się zmienić tę sytuację. FLCCC jest liderem w leczeniu COVID-19, długiego COVID i objawów poszczepiennych.
Nie przeprowadzono jeszcze żadnych badań na dużą skalę dotyczących leczenia objawów poszczepiennych. W oparciu o obserwacje kliniczne, opinie pacjentów i szeroko zakrojone badania, FLCCC opublikowała zaktualizowane zalecenia dotyczące leczenia.
Współzałożyciel FLCCC i dyrektor naukowy dr Paul Marik powiedział The Epoch Times, że zalecenia zawsze mogą ulec zmianie w oparciu o opinie pacjentów, a także badania nad nową opcją leczenia.
Jednak, aby zrozumieć opcje leczenia, należy najpierw zrozumieć, w jaki sposób białko kolczaste powoduje uszkodzenia.
Patologia białek kolczastych
Długi COVID i zespół poszczepienny mają wysoki stopień nakładania się, ponieważ oba stany zostały powiązane z długoterminową obecnością białka kolczastego, a objawy są często podobne.
„Głównym problemem w zespole poszczepiennym jest przewlekła„ dysregulacja immunologiczna ”- powiedział Marik na konferencji FLCCC.
Białka kolczaste mogą powodować przewlekłe stany zapalne. Badania wykazały, że stan zapalny może prowadzić do stresu komórkowego, uszkodzeń, a nawet śmierci. Komórki tworzą tkanki, różne tkanki tworzą narządy, a organy są częścią naszych własnych systemów fizjologicznych. Dlatego uszkodzenia białek kolczastych są zespołem ogólnoustrojowym.
Białka kolczaste wywołują przewlekły stan zapalny, powodując rozregulowanie odporności. Białka kolców dostają się do komórek odpornościowych, wyłączają normalne odpowiedzi immunologiczne i zamiast tego wyzwalają ścieżki prozapalne.
Normalna odpowiedź immunologiczna dla zainfekowanych komórek odpornościowych polega na uwolnieniu interferonów typu 1, co daje sygnały innym komórkom odpornościowym, aby wzmocnić obronę przed cząsteczkami wirusa. Ale białko kolczaste zmniejsza tę sygnalizację w zakażonych komórkach, a niezainfekowane komórki również przyjmą i zostaną uszkodzone przez białko kolczaste, gdy infekcja wymyka się spod kontroli.
Marik powiedział, że krytycznym aspektem długotrwałego uszkodzenia białka kolczastego jest to, że hamuje autofagię, sposób, w jaki organizm odzyskuje uszkodzone komórki. Zwykle, gdy komórki zostały zakażone cząsteczkami wirusa, komórki próbują rozbić te cząsteczki i usunąć je jako odpad.
Jednak badania nad wirusami SARS-CoV-2 wykazały, że procesy autofagii są zmniejszone u zakażonych pacjentów, a białka kolczaste obecne są wiele miesięcy po początkowej ekspozycji.
„Białko kolczaste jest naprawdę paskudnym białkiem” – powiedział Marik. „Wyłącza autofagię, dlatego kolec może pozostać w komórkach przez tak długi czas”.
Dysfunkcja komórek odpornościowych
Dysfunkcja immunologiczna spowodowana przez białko kolczaste nie tylko powoduje stan zapalny, ale może również przyczyniać się do proliferacji raka i autoimmunizacji.
Badania wykazały, że białka kolczaste mogą zmniejszać i wyczerpywać działanie komórek T i komórek NK. Te dwa typy komórek są odpowiedzialne za zabijanie zakażonych komórek i komórek rakowych. Dlatego obniżona odporność komórkowa z komórek T i komórek NK może przyczynić się do usunięcia komórek zakażonych kolcami w niewłaściwym czasie.
Uszkodzenia spowodowane przez białka kolczaste mogą prowadzić do uszkodzenia DNA, a badania wykazały, że białka kolczaste mogą również ograniczać naprawę DNA. Stres psychologiczny i środowiskowy, taki jak światło ultrafioletowe, zanieczyszczenia, utleniacze i wiele innych czynników, może rutynowo uszkadzać DNA, wymagając ciągłej naprawy.
Uszkodzone DNA naraża komórki na ryzyko zachorowania na raka, a komórki te powinny zostać zabite, aby zapobiec tworzeniu się raka. Jednak przy zmniejszonej aktywności komórek T i komórek NK może to prowadzić do niekontrolowanej proliferacji potencjalnie rakowych komórek.
Inne dysfunkcje zgłaszane po szczepieniach obejmują choroby autoimmunologiczne.
Choroby te mogą być powiązane z białkami kolczastymi o wysokim poziomie mimikry molekularnej, co oznacza, że białka kolców upadabniają się do wielu regionów i do innych białek w ludzkim ciele.
Tak więc, gdy układ odpornościowy atakuje białko kolce, ze względu na podobieństwa strukturalne, przeciwciała wytwarzane przeciwko regionom białka kolca mogą również reagować przeciwko własnym białkom i tkankom organizmu. Badania wykazały, że przeciwciała wytworzone przeciwko białku kolczstemu mogą również wiązać się z atakami na własne tkanki.
Białko koczaste powoduje zmęczenie
Białko kolczste jest również powiązane z dysfunkcją mitochondriów. Potocznie zwane elektrownią komórkową, mitochondria są odpowiedzialne za wykorzystanie energii z cukru, który spożywamy.
Wykazano, że ludzkie komórki nerwowe traktowane białkiem kolczastym wytwarzają więcej reaktywnych form tlenu, co wskazuje na dysfunkcję mitochondriów, co sugeruje możliwe zmniejszenie produkcji energii.
Osoby z długimi zespołami COVID i poszczepiennymi często doświadczają chronicznego zmęczenia, mgły mózgowej, nietolerancji wysiłku i osłabienia mięśni. Objawy te są również często obserwowane u osób z dysfunkcją mitochondriów, co wskazuje na możliwy związek.
Białko kolczaste powoduje uszkodzenie naczyń krwionośnych i narządów
Wykazano, że białka kolczaste są szczególnie szkodliwe dla komórek wyścielających naczynia krwionośne. Białka kolczaste mogą wiązać się z receptorami ACE2 i CD147 i wyzwalać szlaki zapalne.
Receptory te występują szczególnie obficie w komórkach naczyń krwionośnych, serca, układu odpornościowego, jajników i wielu innych obszarach. Białko kolczaste może zatem wywoływać stany zapalne i uszkodzenia w naczyniach krwionośnych i powiązanych z nimi narządach, prowadząc do urazów ogólnoustrojowych.
Marik powiedział, że uszkodzenie białka kolczastego jest bliższe zespołowi ogólnoustrojowemu niż chorobie.
„To nie jest choroba. Nie pasuje do tradycyjnego modelu choroby. Jest to syndrom, który dotyka każdego narządu… białko kolca idzie wszędzie… więc jest to choroba wieloukładowa i nie jest zgodna z tradycyjnym paradygmatem choroby, która jest definiowany jednym objawem, jedną diagnozą”.
Zabiegi pierwszej linii FLCCC
Ponieważ zarówno długie objawy COVID, jak i objawy poszczepienne są związane z obecnością białka kolczastego, leczenie pierwszego rzutu zalecane przez FLCCC koncentruje się na dwóch głównych etapach.
Pierwszym krokiem jest usunięcie białka kolczastego, drugim krokiem jest zmniejszenie jego toksyczności.
Ciało samo się wyleczy, a to jest „główny cel leczenia” – powiedział Marik.
Większość terapii pierwszego rzutu skupiała się na usunięciu białka kolczastego poprzez reaktywację autofagii – procesu, który jest zaniżany przez białko kolczaste.
Wdrożenia stylu życia mogą zwiększyć autofagię poprzez okresowy post i fotobiomodulację. Fotobiomodulacji można dokonać poprzez wystawienie się na działanie słońca, ponieważ światło słoneczne zawiera promienie podczerwone, które pobudzają autofagię w komórkach.
Okresowy post może przynieść wiele korzyści zdrowotnych, w tym poprawę wrażliwości na insulinę, utratę wagi, zmniejszenie stanu zapalnego i autoimmunizacji i wiele innych.
Należy jednak zauważyć, że okresowy post nie jest zalecany osobom poniżej 18 roku życia, ponieważ może zapobiegać wzrostowi. Nie zaleca się również przerywanego postu kobietom w ciąży i karmiącym piersią. Osobom z cukrzycą i chorobami nerek zaleca się również skonsultowanie się z lekarzami pierwszego kontaktu przed rozważeniem stosowania postu okresowego.
Chociaż post przerywany może nie być odpowiedni dla wszystkich, istnieją inne opcje leczenia, które mogą zwiększyć autofagię i zmniejszyć toksyczność białka kolczastego.
Iwermektyna
Iwermektyna jest wysoce zalecana przez FLCCC i wielu lekarzy leczących COVID, długi COVID i zespół poszczepienny ze względu na to, że jest niedroga, wysoce dostępna, ma wysoki profil bezpieczeństwa i wysoki wskaźnik odpowiedzi.
Lek jest bardzo dynamiczny i ma również udokumentowane różne funkcje: przeciwwirusowe, przeciwpasożytnicze, przeciwzapalne, a także pobudzające autofagię.
Iwermektyna może pomóc w usunięciu białka kolczastego. Badania wykazały, że iwermektyna ma wyższe powinowactwo do białka kolca i będzie wiązać się z jego regionami, skutecznie neutralizując i unieruchamiając je w celu zniszczenia.
Iwermektyna również bezpośrednio przeciwstawia się szlakom prozapalnym, które są wyzwalane przez białko kolca, w tym szlak NF-kB, który aktywuje zapalne cytokiny i receptor Toll-podobny 4.
Lekarze FLCCC uważają, że iwermektyna i okresowy post mogą działać „synergistycznie” w celu usunięcia białka kolczastego z organizmu i zalecają przyjmowanie iwermektyny z posiłkiem lub tuż po nim.
Iwermektyna jest również zdolna do wiązania się z ACE2 i CD147, a zatem blokuje białko kolczaste przed wnikaniem i wywoływaniem stanu zapalnego w komórkach, które wyświetlają te receptory. Badania wykazały również, że iwermektyna może utrzymać energię produkowaną przez mitochondria nawet w warunkach niskiego poziomu tlenu.
Po przedawkowaniu iwermektyna może powodować dezorientację, dezorientację, a nawet śmierć. Jednak lek ma wysoki profil bezpieczeństwa, gdy jest stosowany w rozsądnych dawkach. Niewiele jest piśmiennictwa na temat jego stosowania u kobiet w ciąży, dlatego FLCCC ostrzega przed jego stosowaniem podczas ciąży.
„Iwermektyna nieustannie okazywała się zadziwiająco bezpieczna dla ludzi” – napisał dr Satoshi Ohmura, odkrywca iwermektyny w swoim współautorskim badaniu.
„Rzeczywiście jest to tak bezpieczny lek, z minimalnymi skutkami ubocznymi, że może być podawany przez personel niemedyczny, a nawet osoby niepiśmienne w odległych społecznościach wiejskich, pod warunkiem, że przeszły bardzo podstawowe, odpowiednie przeszkolenie”.
Niska dawka naltreksonu
Naltrekson o niskiej dawce (LDN) niedawno pojawił się w wiadomościach jako opcja dla długiego leczenia COVID.
„Używamy go od wielu, wielu miesięcy” – powiedział Marik. „Niskie dawki naltreksonu to bardzo silny lek przeciwzapalny. Jest stosowany w wielu przewlekłych chorobach zapalnych”.
Klinicznie, lekarze FLCCC zauważyli, że wiele objawów ich pacjentów poprawiło się po leczeniu LDN, chociaż może upłynąć kilka miesięcy, zanim korzyści będą wyraźnie widoczne.
Normalny naltrekson jest powszechnie stosowany w celu zapobiegania przedawkowaniu u osób zażywających narkotyki. Jednak po zmniejszeniu do około jednej dziesiątej normalnego stężenia, od 1 mg do 4,5 mg w LDN, mechanizm leku zmienia się dramatycznie.
LDN ma działanie przeciwzapalne; Badania pokazują, że jest on zdolny do blokowania zapalnych receptorów Toll-podobnych, zmniejszania produkcji cytokin prozapalnych i blokowania kaskad zapalnych.
LDN działa w celu zrównoważenia aktywności między cytokinami typu Th1 i Th2.
Cytokiny typu Th1 mają tendencję do wytwarzania stanów prozapalnych, zabijania pasożytów wewnątrzkomórkowych i pobudzania czynności autoimmunologicznych. Cytokiny typu Th2 mają zazwyczaj większą aktywność przeciwzapalną i mogą przeciwdziałać aktywności cytokin Th1.
LDN selektywnie moduluje tę równowagę poprzez zmniejszenie aktywności Th1 i zwiększenie aktywności cytokin Th2.
Klinicznie wykazano, że LDN jest skuteczny w zwalczaniu objawów neurologicznych po COVID i po szczepieniu. Został wymieniony przez FLCCC jako skuteczny w leczeniu bólu neuropatycznego, mgły mózgowej, zmęczenia, porażenia nerwów i parestezji twarzy.
Dzieje się tak, ponieważ LDN zmniejsza również stan zapalny układu nerwowego. Działa neuroprotekcyjnie i jest w stanie przekroczyć barierę krew-mózg i zmniejszyć działanie zapalne mikrogleju, które działają jako komórki odpornościowe w mózgu.
Resweratrol
Resweratrol to nutraceutyk powszechnie występujący w owocach. Można go znaleźć w orzeszkach ziemnych, pistacjach, winogronach, czerwonym i białym winie, jagodach, żurawinie, a nawet w kakao i gorzkiej czekoladzie.
Można go również uzyskać dzięki witaminom, chociaż generalnie biodostępność resweratrolu jest niska, dlatego FLCCC zaleca przyjmowanie go z kwercetyną.
Resweratrol działa przeciwzapalnie i przeciwutleniająco. Badania wykazały, że jest selektywny w zabijaniu komórek rakowych. Aktywuje szlaki naprawy DNA, dzięki czemu może zmniejszać stres komórkowy i zapobiegać tworzeniu się komórek rakowych.
W zestresowanych komórkach resweratrol może redukować reaktywne formy tlenu wytwarzane przez mitochondria i promować autofagię. W badaniach na zwierzętach na muszkach owocowych i nicieniach zastosowanie resweratrolu wydłużyło ich żywotność, co wskazuje na właściwości przeciwstarzeniowe i wydłużające życie molekuł.
Aspiryna w małych dawkach
Podobnie jak iwermektyna, aspiryna jest kolejnym lekiem o wieloaspektowym wpływie na zdrowie.
Aspiryna działa przeciwzapalnie i przeciwzakrzepowo. Lek zmniejsza zatem ryzyko powstania mikroskrzepów w naczyniach krwionośnych. Badania wykazały, że może również redukować szlaki prozapalne, stres oksydacyjny, a także działa neuroprotekcyjnie.
Zaburzenia neurokognitywne były główną skargą wielu osób cierpiących na zespoły po szczepionce COVID. Obejmuje to mgłę mózgową i obwodowy ból neuropatyczny.
Badania na pacjentach z chorobą Alzheimera wykazały, że przyjmowanie aspiryny wiązało się z wolniejszym spadkiem funkcji poznawczych, chociaż wyniki różnych badań były sprzeczne.
Badania na zwierzętach wykazały, że szczury, którym podawano aspirynę, miały niższy spadek funkcji poznawczych. Badania na szczurach z uszkodzonymi nerwami sugerują, że aspiryna może również działać neuroprotekcyjnie ze względu na jej przeciwzapalny charakter.
Stosowanie aspiryny może powodować działania niepożądane w ciąży, takie jak krwawienie.
Melatonina
Melatonina to hormon wytwarzany przez szyszynkę, który zapewnia spokojny sen. Działa zarówno przeciwzapalnie, jak i przeciwutleniająco.
W komórkach melatonina promuje zdrowie mitochondriów poprzez redukcję aktywnych form tlenu. Ponieważ mitochondria zużywają dużo tlenu, gdy są obciążone toksynami środowiskowymi, takimi jak promieniowanie lub ekspozycja na białka kolca, mogą wytwarzać reaktywne formy tlenu.
Melatonina, przeciwutleniacz, może zatem zapobiegać uszkodzeniom oksydacyjnym. Badania pokazują, że zapobiega również wyciekom elektronów z mitochondriów, a tym samym maksymalizuje produkcję energii.
Wspomaga również autofagię poprzez odblokowanie szlaku autofagii, pomagając komórce rozkładać białka kolca i przyspieszać usuwanie tych toksycznych białek.
Ze względu na swoje właściwości przeciwutleniające melatonina naprawia DNA uszkodzone przez wolne rodniki. Melatonina i jej metabolity aktywują również geny, które promują naprawę DNA i tłumią aktywność genów, która może prowadzić do uszkodzenia DNA.
Melatonina ma również właściwości przeciwnowotworowe. Badania na zwierzętach dotyczące melatoniny wykazały, że zwierzęta, którym podawano melatoninę, miały niższy wskaźnik tworzenia guza.
Melatonina została również zalecona przez FLCCC w leczeniu szumu w uszach, objawu poszczepiennego i długiego COVID. Objawem jest dzwonienie w uszach, które może zakłócać sen, jeśli jest ciężkie. Melatonina może pomóc zmniejszyć dzwonienie i pomóc ludziom dobrze się wyspać.
Różnice między długim COVID a zespołem poszczepiennym
Zarówno długi COVID, jak i zespół poszczepienny są spowodowane obciążeniem białkami kolców i uszkodzeniami spowodowanymi ekspozycją na kolce, a zatem mają wysoki stopień podobieństwa w leczeniu.
Jednak lekarze zauważają niewielkie różnice w niektórych obrazach klinicznych między tymi dwoma stanami, dlatego FLCCC nadało priorytet różnym terapiom.
„Wydaje się, że przy uszkodzeniu szczepionki głównym objawem i głównym narządem jest neurologiczny” – powiedział Marik. Z jego obserwacji wynika, że w przybliżeniu „ponad 80 procent pacjentów z uszkodzeniami poszczepiennymi ma pewien stopień upośledzenia neurologicznego”.
Marik powiedział, że objawy poszczepienne mogą być trudniejsze do leczenia niż długotrwały COVID i są bardziej trwałe, a niektórzy pacjenci mają wyniszczające objawy przez prawie dwa lata.
Dlatego leczenie osób z objawami poszczepiennymi jest „bardziej agresywne i bardziej ukierunkowane na mózg” – powiedział Marik.
„Wygląda na to, że długi COVID z czasem poprawia się. Chociaż u niektórych pacjentów utrzymuje się dłużej, to wydaje się, że do pewnego stopnia ustępuje samoistnie” – powiedział Marik. „Problem z obrażeniami spowodowanymi szczepionką polega na tym, że mogą się utrzymywać dłużej. Mamy pacjentów, którzy zostali zaszczepieni w grudniu 2020 r. … [którzy] nadal maja poważne objawy”.
„Oba są podobne, ale kładziemy znacznie większy nacisk na obrażenia poszczepienne, ponieważ jest to znacznie uciążliwsza do leczenia choroba”.
